被川普最看好的阿斯利康疫苗被叫停了，美國疫苗今年还有戏吗？

昨天英国阿斯利康制药公司（AZ）突然宣布，暂停正在进行的新冠疫苗的第三期临床实验，原因是有志愿者打完疫苗有严重不良反应。这个消息一传出，该公司的股票应声下跌6%。

自从上个月初，俄罗斯首先宣布已经有可以在紧急情况下使用Covid19的疫苗，中国在两周后的8月22日，也宣布，中国国药集团Sinovac的新冠疫苗早在7月22日获得中国医药管理局的审批，成为紧急情况下可以使用的新冠疫苗。

面对中俄两国这种咄咄逼人的形势，川普总统也想搞出一个美國版的紧急情况下可以采用的疫苗，但是在内部一番了解之后，没有找到合适的，最后只得对外把plasma，一种从新冠康复者身上获得血浆作为美國对抗新冠的紧急使用药。并告诉公众，这是美國最新发现最有效的治疗新冠的药品。此话刚说完不久，就被很多行业人士打脸，说用血浆治疗新冠不是新发现，中国在2020年3月的武汉新冠大爆发时就用过，没有那么神奇，但最重要的是产量有限，因为新冠康复者能捐献的数量有限。

于是，川普又在内部一番神操作，最后跟内部专家达成一个初步意向，如果九月阿斯利康和剑桥的合作疫苗没有大问题，我们就宣布用阿斯利康的疫苗作为美國紧急情况使用的疫苗。这消息一传出，很多人不理解，美國的生物制药技术全球第一，按照WHO，世界卫生组织报告，同时进入三期临床，有六家公司，三家在中国，两家在美國，一家在英国，美國为什么不采用自己国内公司的疫苗作为紧急使用？在美国搞疫苗的莫德纳和辉瑞两家公司都采用了mRNA技术路线，这种技术很新，但难度很大。莫德纳公司从建厂那天开始，就是走mRNA路线，但十多年下来，他们没有一个疫苗成功上市，可见难度之大。尽管说莫德纳的实验已经进入了三期临床，上个月底，莫德纳也不敢拿出自己的二期临床结果给大家看，而只是把三月份一期临床的一些好的结果跟公众说了一下，以鼓励一下股市的行情，但没有达到目的，他们股价还在下跌。相比莫德纳和辉瑞，阿斯利康的疫苗采用传统腺病毒作为载体，这种方法是传统做法，虽然技术不先进，但可靠，这是为什么川普最后选定它的主要原因。

现在美國唯一希望的阿斯利康的疫苗三期临床也暂停了，那美国未来的疫苗靠谁呢？看一看下面这张表，美國一共有八家公司的产品可以用，如果莫德纳和辉瑞的三期临床结果不好，还有强生，诺华瓦克斯，圣诺非，英诺维和默克公司，但相对进度都很慢，有些还在一期临床，有些到了二期临床，所以，这么看来，美國在2020年年底有紧急使用疫苗的可能性变得很渺茫。

现在来看看下面这张图中，他们几家公司的疫苗研发进度，三期临床如果结果好，2020年的年底，美國可以有紧急使用疫苗，如果结果不好，就是2021年第一季度的事了。

因为太喜欢说真话，原白宫新冠治理小组的流行病专家福奇博士已经靠边站了，美國CDC是川普的嫡系，会按照川普意图来做事，两周前为了让新冠死亡人数降低，CDC发明一个新的统计方法，只有新冠成为唯一死因的死者，才算为新冠死亡人数，这么一来，新冠死亡人数从16万，骤降为9200人，这个数字让川普治理新冠从无能变为有功。这种自欺欺人的做法，能发生在今天的美國也是让人震惊的。

现在美國FDA的专家担心川普为了选情，再直接安排CDC来乱花点鸳鸯谱，强制美國CDC在大选前，选定一款疫苗作为紧急使用，也算是安抚人心，拉选票的一个手段，但是用错了疫苗，这可是要出人命的。所以，昨天，在FDA的倡导下，九大制药厂CEO联名签署承诺，不受川普政治压力干扰，以严谨科学态度来研发疫苗，决不在大选日11月3日前向FDA提供任何疫苗上市申请。这九大药厂，除了上面提到的八家，还有一家是GSK。

这么一来，CDC不管再如何强制，不管三期临床的实验结果再好，美國的疫苗上市的事只能在大选之后了。如果阿斯利康，莫德纳和辉瑞等进入三期临床的疫苗，结果达不到预期，整个疫苗的事就是2021年的事了。从现在的实际情况来看，美國疫苗要2021年才会有，这事可能已成定局。